Godinu dana nakon što se omikron varijanta COVID-19 infekcije pojavila u svetu, i označila novu fazu pandemije, iz nje se razvilo nekoliko podvarijanti. Reakcija na lečenje menja se zajedno sa nastalim podvarijantama.
Sa nedavnim porastom broja zaraženih podvarijantama BK.1 i BK.1.1. prethodno primenjeno monoklonsko antitelo više nije dozvoljeno za upotrebu. Odluka je donešena zbog nemogućnosti leka da neutrališe ove podvarijante virusa.
Bebtelovimab, koji je ranije distribuirao Eli Lilly više nije dozvoljen za upotrebu na području SAD-a. Podvarijante BK.1 i BK.1.1. sada čine preko 57 % pozitivnih slučajeva širom zemlje. Ove dve podvarijante čine više od polovine prijavljenih slučajeva COVID-19 infekcije.
Iako monoklonsko antitelo više nije dozvoljeno za lečenje ovih podvarijanti savezna vlada savetuje ustanovama koje pružaju tretman lečenja infekcije da zadrže zalihe. Ove zalihe mogu se iskoristiti u slučaju da buduće podvarijante postanu podložnije Bebtelovimab-u.
Iako je Bebtelovimab neefikasan u neutralisanju podvarijanti koje su trenutno aktivne, drugi tretmani ostaju efikasni za lečenje BK.1 i BK.1.1. podvarijanti, prema saopštenje FDA. Efikasni tretmani uključuju:
- Paxlovid;
- Veklury;
- Lagevrio.
Zvaničnici javnog zdravlja nastavljaju da savetuju one koji ispunjavaju uslove da se vakcinišu protiv COVID-19 infekcije, uključujući dvovalentnu dopunsku vakcinu. Više informacija o nedavnom FDA saopštenju možete pronaći ovde.
IZVOR: NBC CHICAGO | FOTO: NBC CHICAGO