Moderna traži od američkih i evropskih regulatora da dozvole upotrebu njene vakcine za Kovid-19, pošto su rezultati nove studije potvrdili da vakcina nudi snažnu zaštitu od virusa. Trka da se započne sa vakcinacijama ograničenog obima se ubrzala, dok se situacija sa pandemijom pogoršava.
Više kandidata za vakcinu treba da bude uspešno da bi svet uspeo da pobedi pandemiju, koja je ojačala i u Sjedinjenim Državama i Evropi. Američke bolnice su na ivici kapaciteta, sa više od 160.000 novih slučajeva dnevno i više od 1.400 dnevnih smrtnih slučajeva. Od kada se virus prvi put pojavio u Kini pre skoro godinu dana, usmrtio je više od 1,4 miliona ljudi širom sveta.
Neposredno pre Moderne, kompanija Fajzer i njen nemački partner BioNTek zatražili su da započnu vakcinacije u SAD u decembru. Na drugoj strani Atlantika, britanski regulatori takođe razmatraju Fajzerovu vakcinu kao i vakcinu Astra Zeneke.
Moderna je svoju vakcinu razvila sa američkim Nacionalnim institutima za zdravlje i već je dobila nagoveštaj da je delotvorna, ali je rekla da je tokom vikenda dobila konačne rezultate koji su joj bili potrebni, a koji pokazuju da je efikasna u više od 94% slučajeva. Zato Moderna traži od SAD i EU da hitno odobre njenu vakcinu.
Od 196 slučajeva Kovida-19 do sada, u njenoj studiji u Americi, 185 učesnika testiranja dobilo je placebo a 11 pravu vakcinu. Jedini ljudi koji su se teško razboleli – 30 učesnika među kojima je jedna osoba preminula – primili su lažne vakcine.
Kompanija navodi da efikasnost vakcine, čiji su prateći efekti privremeni, nalik na grip, znači da zadovoljava uslove koje je odredila američka Uprava za hranu i lekove (FDA) za hitnu upotrebu, pre nego što se završi finalna faza testiranja.
Ceo tekst pročitajte ovde.
IZVOR: VOA I FOTO: UNSPLASH
