Američka Food and Drug Administration (FDA) klasifikovala je dobrovoljni opoziv gotovo 12 miliona pakovanja Rohto Cooling Eye Drops kao meru klase II, nakon što je utvrđeno da proizvođač ne može da potvrdi sterilnost određenih serija ovog popularnog proizvoda.
Opoziv obuhvata čak 11.960.623 pakovanja kapi za oči koje proizvodi kompanija Rohto-Mentholatum u Vijetnamu, dok ih na tržištu Sjedinjenih Američkih Država distribuira The Mentholatum Company iz Orchard Parka u državi Njujork.
Prema saopštenju FDA, problem je nastao zbog nedostatka potvrde da su proizvodi potpuno sterilni, što znači da postoji mogućnost prisustva mikroorganizama koji mogu izazvati iritaciju ili infekciju oka. Iako je opoziv svrstan u klasu II, što znači da je rizik od ozbiljnih zdravstvenih posledica nizak, potrošačima se savetuje da odmah prestanu sa korišćenjem spornih proizvoda.
Opoziv se odnosi na više proizvoda iz linije Rohto Cooling Eye Drops, uključujući Rohto ALL-IN-ONE, Max Strength, Optic Glow, Digi Eye, Dry Aid i Cool Relief, koji su prodavani u pojedinačnim i duplim pakovanjima.
Kupcima se preporučuje da provere broj serije i rok trajanja na pakovanju, koji se kreće od jula 2025. do februara 2029. godine, i uporede ih sa zvaničnim informacijama proizvođača ili FDA.
POVEZANE VESTI
Ukoliko se ispostavi da proizvod pripada opozvanoj seriji, potrošači bi trebalo da ga bezbedno odlože ili vrate u prodavnicu kako bi dobili puni povraćaj novca.
Ovo je još jedan u nizu opoziva proizvoda za negu očiju koje je FDA sprovela poslednjih meseci zbog potencijalnih rizika po zdravlje korisnika.
