Američka uprava za hranu i lekove FDA odobrila je hitnu upotrebu kombinacije terapija antitela kompanije Eli Lilly za borbu protiv koronavirusa.
Ove vesti saopštena je sama kompanije.
Za kombinovanu terapiju, koja je napravljena od dve vrste antitela, smatra se da pomaže oko 70% u smanjenju rizika od težih oblika oboljenja. Takođe, ova terapija doprinosi smanjenu rizika od smrtnog ishoda kod zaraženih pacijenata.
„Ova terapija odobrena je i namenjena lečenju blagih simptoma virusa kovid 19. Dozvoljena je primena ovog leka za osobe starije od 12 godina“, saopšteno je iz kompanije Eli Lilly.
Potez američke Uprave za hranu i lekove od 10. februara uveče omogućava lekarima da dodaju novo monoklonsko antitelo. To antitelo, nazvano etesevimab, dodaje se onom zvanom bamlanivimab koje je agencija odobrila prošle godine.
Kombinacija, koja se daje zajedno putem jedne intravenske infuzije, uklanja se za pacijente koji su u visokom riziku od pogoršanja do teškog stanja. To uključuje osobe od 65 godina ili starije ili one koje imaju određene zdravstvene probleme.
Monoklonska antitela su konstruisani proteini koji imitiraju sposobnost imunog sistema da se bori protiv virusa. Na osnovu njih je kompanija Eli Lilly napravila sovju terapiju.
Regeneron Pharmaceuticals Inc. pravi sličan tretman na bazi antitela, koji je prethodno dobio odobrenje FDA.
Kompanije razvijaju tretmane antitelima kovida 19 koji su pogodniji za uzimanje i mogu se boriti protiv novih mutacija virusa.
Više informacija možete naći ovde.
IZVOR: THE WALL STREET JOURNAL FOTO: FINANCIAL TIMES
