Jednogodišnja kragujevčanka Minja Matić stigla je u Los Anđeles, gde treba da primi gensku terapiju, koja je jedini lek za mišićnu atrofiju tip 1, od koje boluje.
Novac za njeno lečenje, u iznosu od 2,4 miliona dolara, prikupljen je u decembru, a devojčica je sa roditeljima u subotu otputovala u Ameriku, objavljeno je u grupi „Za Minjinu šansu“.
U prikupljanju sredstava, preko fondacije „Budi human“, učestvovali su građani iz cele Srbije, regiona i dijaspore. U mnogobrojne akcije prikupljanja pomoći, uključili su se i pojedinci – sportisti, estradni umetnici, udruženja.
Organizovani su bazari, prodajne izložbe, koncerti i zahvaljujići ljudima velikog srca, prikupljena su sredstva.
Porodica male Minje Matić, koja je prethodnih meseci skupljala novac za lečenje devojčice koja boluje od spinalne mišićne atrofije, saopštila je 9. decembra da je novac neophodan za lečenje prikupljen.
“Zahvaljujući vama je uspela. Hvala što ste podržali svaki moj apel, svaku licitaciju, hvala što ste podržali Minju, Matiće i njihovu borbu! Sada nam ostaje da držimo palčeve i da nam se naša princeza vrati zdrava, nasmejana! Duboko verujem u to! I hvala što ste još jednom pokazali koliko smo jaki zajedno! Hvala što niste okretali glavu i što ste pobedili zajedno sa Minjom prvu prepreku! Sad idemo jako sa puno vere i molitve, do Minjinih prvih koraka”, napisala je Jelena Ignjatović u Facebook grupi Budi human – humanitarne akcije.
Kako je navedeno na stranici humanitarne fondacije „Budi human“, putem koje je prikupljan novac za lečenje male Minje, ona je rođena 6.10.2019. godine i prva tri meseca je lepo napredovala.
Roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge i ruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć. Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti – Spinalna mišićna atrofija, tip 1.
Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije.
Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući Spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi.
Zahvaljujući ljudima velikog i dobrog srca roditelji su uspeli da prikupe novac za gensku terapiju.
IZVOR: N1 I FOTO: PRIVATNA ARHIVA
